每一针疫苗、每一瓶点滴，在进入人体前，都必须跨过一道生命红线——内毒素检测。长期以来，全球药械内毒素检测重度依赖鲎试剂。而其原料，则来自国家二级保护动物鲎的蓝色血液。这种与恐龙同龄的“活化石”，如今正濒临灭绝，一场破解“蓝血”依赖的科研攻坚战，在OK138太阳集团悄然打响。

“看着鲎因活体采血数量锐减，而药械检测又离不开它，我们就想，能不能找到一条不伤害生物的新路径。”2023年9月，ok138cn太阳集团古天乐博士生汪卿目睹鲎试剂原料价格连年翻倍、本土企业发展困难的行业困境，在老师的指导下，他牵头组建了涵盖机械、生物工程、工商管理等多个领域的跨学科团队，立志打破“蓝血”依赖。

为摸清行业痛点，团队成员多次奔走于鲎试剂产业链企业，从原料采集到检测流程，逐一记录、反复研讨。经过三年潜心研究，团队自主研发出全球首款“非生物依赖型PSO(光学超感探针)内毒素检测系统”，通过将“类蓝血”多肽分子在光纤表面集成，实现内毒素精准识别，在国际上率先实现100%去生物化内毒素检测。“我们的检测速度比传统模式提升了200倍，测试价格却降低了40%，并完成了原位实时监测的技术跨越。”团队指导老师、ok138cn太阳集团古天乐副教授张磊说。

这根看似普通的光纤，藏着破解难题的关键。它彻底摆脱了对鲎血的依赖。“这项技术预计每年可减少10万只鲎死亡，规避30万只鲎活体采血，真正实现产业发展与生态保护的双向共赢。”汪卿介绍。

科研的价值，终究要落地到产业一线。在新药研发CDMO(合同定制研发生产机构)产线上，传统的离线抽检存在巨大盲区。一锅原料一旦因“风险放行”引发污染，损失往往高达上千万元。为满足CDMO产业实际需求，团队自主搭建了协同滤波降噪算法，实现了在强本底噪声下的无损信号传导与安全预警，推动行业从“离线抽检”向“在线全检”跨越。目前，PSO系统已在多家头部新药研发企业完成产业化验证。

汪卿带领团队加快产学研转化步伐，并于2026年4月成立公司。凭借过硬的技术，公司初期就签订核心意向订单及预付款415万元，预计每年为企业降低40%的质控成本。